Brev til Dr Stuttaford, tidligere The Times GP, RIP
7 november 2005
Kjære Dr Stuttaford,
Det var hyggelig å møte deg etter at Patrick Hall MP overrakte meg Lilly Moving Life Forward Award 2005. Tusen takk for at du ba meg skrive til deg om bivirkningene av alle medisinene jeg har fått mot paranoid schizofreni. Det er med en merkelig glede jeg kan fortelle den forferdelige sannheten om hva NHS ga meg gjennom fra 1994-2004. Mange før meg tror jeg har holdt ut eller bukket under for den typen elendighet jeg beskriver knyttet til. Min erfaring de siste 18 månedene gir meg håp om at mindre vil lide i fremtiden som jeg gjorde i løpet av de årene, selv om jeg må si at jeg er oppmerksom på muligheten for at testdyr har lidd sterkt av psykiatriske stoffer.
Jeg føler jeg burde si at psykiateren min sier at det er en sykdom som heter "postpsykotisk depresjon". Det ville være ikke overraskende om noen følte seg lav etter å ha kommet ut av en psykotisk episode. Men basert på min erfaring alene, ville jeg måtte stille spørsmål ved om det virkelig er noe slikt som klinisk post-psykotisk depresjon i stedet for klinisk depresjon forårsaket utelukkende som en bivirkning av medisinene som tvinges inn i pasienten av NHS.
Hvorfor sier jeg dette? Vel, du ser ved en anledning da jeg ble tvunget til å ta et antipsykotikum som ikke nevnte depresjon som en bivirkning, og mens jeg fortsatt var på sykehus etter å ha endret det til et annet medikament som heller ikke nevnte depresjon som en bivirkning, fant jeg ut at jeg ble løslatt fra sykehus som ikke lider av depresjon!
Jeg tror ikke at erfaringen min er unik, og derfor er jeg tvunget til å mistenke at siden introduksjonen av klorpromazin, et medikament som er avledet fra et insektmiddel, har mange pasienter diagnostisert med schizofreni blitt torturert til det punktet at de tar sitt eget liv, ikke på grunn av sin sykdom, men på grunn av behandlingen de fikk for det. Etter å ikke ha gitt opp spøkelsen, et spøkelse jeg har en plikt til, føler jeg at jeg er et veldig godt vitne da jeg nesten uten unntak nøt sykdommen jeg har fått diagnosen.
Da jeg var syk, henga jeg meg til villfarelsen om at jeg var medlem av de britiske spesialstyrkene, faktisk Special Boat Service. Den eneste sannheten i denne vrangforestillingen var at jeg hadde vært i Naval-delen av skolens CCF og strøk skolens 1st VIII til seier over GB National lettvekt VIII i en treningssprint på Henley Royal Regatta ett år. Denne vrangforestillingen hjalp meg faktisk til å fortsette, da den gjorde at jeg trodde at torturen var en del av treningen min! Andre har kanskje ikke, er jeg sikker på, vært så heldige å ha hatt en slik beskyttelsesmekanisme. Det virker for meg som om det er mennesker begravet over hele landet og faktisk verden som ble drevet til selvmord ikke av sykdommen sin, men av behandlingen for den. Jeg tror dette er en nasjonal og internasjonal skandale.
Kan jeg illustrere omfanget av denne skandalen ved å fortelle deg om to damer jeg møtte på sykehus? Jeg føler at GMC og politiet er ufølsomme overfor appeller fra psykiatriske pasienter, selv om jeg mistenker at ingen av de to jeg refererer til kalte dem slik jeg gjorde ved mange anledninger. De var begge herlige mennesker og vokste opp sammen i samme gate hvor de lekte sammen som barn.
En dag, på avdelingen, ba en av dem om å være på en-til-en. Diagnoser kan være feil, men jeg hadde sett det samme ansiktet hennes som jeg hadde da jeg led av virkningene av f.eks. Depixol. Hun ble nektet en-til-en behandling. Sier ikke det at hun spurte noe? Senere kalte psykiateren alle pasientene på avdelingen inn på røykerommet og forklarte at hun nettopp hadde hengt seg på rommet sitt og at det var «ingens feil». Akkurat hva som skjer ved disse undersøkelsene når det er "ingens feil". Har noen rettsmedisiner noen gang sagt "Den avdøde ble drevet til selvmord av narkotika de fant helt utålelig å ta?" Jeg tror ikke det. Jeg føler at psykiateren var ansvarlig for hennes død. Men hva er vitsen med å klage, bortsett fra til The Times 'lege? Du skjønner at jeg nesten ikke mistenker at han er verre enn noen annen psykiater, selv om professor Liddle i det minste leste boken min og fortalte meg noe jeg burde ha blitt fortalt aller første gang jeg ble seksjonert, for 11 år siden, nemlig utvinningsstatistikken. Før det hadde ingen noen gang fortalt meg at noen ble friske (til det punktet at de ikke trengte noen medisiner). Faktisk, og jeg liker ikke å si dette, men en psykiater jeg ble behandlet av hadde ikke en perfekt forståelse av engelsk, og hva slags utsikter til god behandling innebar det?
Er det noen overraskelse at venninnen hennes siden barndommen tok en dødelig overdose et år senere? Uten tvil, føler jeg, rettsmedisineren glattet over det akkurat som han hadde gjort med døden til enhver annen psykiatrisk pasient.
Med vennlig hilsen
Dr Clive H Travis
PS Vær ikke under noen illusjoner om hvor ekstremt vanskelig jeg måtte være for å overleve denne behandlingen nedenfor. Men hvor vanskelig må noen være for å begå selvmord?
Liste over bivirkninger, men ikke uttømmende
september-november 1994
Klorpromazin. Suicidal klinisk depresjon. Manglende evne til å konsentrere seg. Ekkel akatisi. Smertefull retroejakulasjon. Tap av Appetit. Nummenhet i armene når du våkner. Jeg var ikke i tvil om at dette stoffet hadde drevet mange til selvmord. Alle bivirkningene, inkludert depresjonen, gikk da jeg selv sluttet med behandlingen.
januar-februar 1996
Clopixol. Suicidal klinisk depresjon. Manglende evne til å konsentrere seg. Manglende evne til å ha sex. Tap av Appetit. Nummenhet i armene når du våkner. Merkelige effekter på musklene rundt øynene mine, tror jeg, er relatert til okulær gyrisk krise. Jeg var ikke i tvil om at dette stoffet hadde drevet mange til selvmord.
februar-august 1996
Min hukommelse fra denne tiden (da jeg var ute av sykehus) er tre medisiner, men jeg er ikke sikker på om de faktisk bare er ett eller to stoffer. De var Tioridazin, Droperidol og Melleril. Jeg husker ingen forskjell mellom dem, bare endeløse måneder med ekkel rastløshet (akatisi), manglende evne til å konsentrere seg eller ha sex og selvmordsdepresjon med tap av appetitt. Jeg husker også nummenhet i armene mine da jeg våknet. Jeg var ikke i tvil om at disse stoffene hadde drevet mange til selvmord. Jeg har vanskelig for å tro at jeg tok dem alle frivillig. Alle bivirkningene, inkludert depresjonen, gikk da jeg selv sluttet med behandlingen.
januar-februar 1999
Clopixol. En helt skremmende opplevelse å få dette stoffet tvunget inn i meg igjen. Jeg tryglet og tryglet om å ikke få injeksjonen, vel vitende om hva den kom til å gjøre med meg. Jeg ble foreskrevet Olanzapin samtidig, men spyttet ut stoffet i all hemmelighet hver gang i en hel måned. I tillegg til de samme bivirkningene som før fant jeg ut at Clopixol gjorde meg målløs ved, tror jeg, å lamme stemmebåndene mine. Denne bivirkningen ble kurert i løpet av minutter med Procyclidin. Alle bivirkningene forsvant etter at jeg stakk av og injeksjonen forsvant. Igjen var jeg ikke i tvil om at dette stoffet hadde drevet mange til selvmord.
mai-juni 1999
Depixol. Herregud. Virkelig et dødens stoff. Helt uutholdelig rastløshet og manglende evne til å konsentrere seg. Desperat, desperat klinisk depresjon. Ikke bare gikk appetitten min, men jeg led den mest imponerende manglende evnen til å gjenkjenne matvarer for hva de var. En tallerken med mat virket, forsikrer jeg deg, mer som en tallerken med fete sykkelkjeder, rustne barberblader og muttere og bolter! Hvordan kunne noen forestille seg nivået av urettferdighet jeg følte! Jeg tenkte: hvorfor oh hvorfor er ingen av sykepleierne på hendene og knærne foran meg og ber meg holde meg fast og ikke bite et fatalt hull i håndleddet mitt? Fordi de ikke skjønner hva de har gjort med meg med injeksjonen psykiateren ORDRET dem å gi meg. Jeg tryglet høyt til Gud om å hjelpe meg, men alt han gjorde var å gi meg styrke til å fortsette. JEG VISSTE HAN HADDE GITT ANDRE STYRKEN TIL Å DREPE SEG SELV. Jeg var ikke i tvil om at dette stoffet hadde drevet veldig mange til selvmord.
juni-juli 1999
Piportil. Sykepleieren som ga meg denne injeksjonen fortalte meg at det var et "fint" medikament og at lederne hadde frarådet dem å skrive ut det av kostnadsgrunner. Jeg fortsatte å føle det samme som jeg hadde på Depixol. Hurra! Seksjonen ble ferdig og ble ikke fornyet. Jeg kunne nekte neste injeksjon. Takk Gud for det! ! Jeg var ikke i tvil om at dette stoffet hadde drevet mange til selvmord. Alle bivirkningene, inkludert depresjonen, gikk da jeg selv sluttet med behandlingen.
september 2000 – januar 2001
Piportil en gang til! "Hvorfor gjør de dette mot meg!" Bare prøv å forestille deg nivået av urettferdighet jeg følte! Igjen var jeg ikke i tvil om at dette stoffet hadde drevet mange til selvmord. Alle bivirkningene, inkludert depresjonen, gikk da jeg selv sluttet med behandlingen.
oktober-november 2001
Seroquel og Clozaril. Jeg kunne ikke tro dette! Til slutt fikk jeg et stoff som ikke gjorde livet mitt til en fullstendig suicidal elendighet. Faktisk hevet det humøret mitt og jeg leste 3 bøker! Den eneste bivirkningen jeg husker ble behandlet med ganske alvorlig forstoppelse, jeg kan ikke huske hvor godt av Senokot. Men problemer var foran oss. Etter at jeg hadde vært på den i 3 uker begynte jeg å få magesmerter. La meg forklare hvordan sykepleierne forteller deg at du ikke skal klage på bivirkninger, da de vil at du skal komme deg ut så fort som mulig. Det er den mest forferdelige Catch 22-situasjonen. Så du må tåle dem i stedet for å fortelle det til psykiateren, da han kanskje vil beholde deg lenger mens han prøver noe annet. Så situasjonen er skremmende og ekstremt ensom. Du må bare tåle det og holde på til du enten kan slippe fri, forsvinne eller rømme. Jeg både stakk av og rømte faktisk ved anledninger. Ingenting i verden betydde mer for meg enn å komme vekk fra menneskene som gjorde dette mot meg. Jeg fortalte en pasient om magesmerter, og han nevnte irritabel tarm. Smertene ble verre i løpet av et par dager, og så begynte jeg å kaste opp ett minutt og bokstavelig talt det neste minuttet med diaré. Som vanlig fortalte jeg ikke personalet, da jeg følte at de snart kunne løslate meg. Jeg la merke til at ingen andre hadde urolig mage og at ingen feil gikk rundt. Til slutt hadde jeg så vondt i tarmen (som hadde evakuert fullstendig gjennom hver ende) at jeg ikke kunne dekke det til lenger og falt sammen i smerte på det blanke avdelingsgulvet. En akuttlege kom og injiserte meg for å stoppe oppkastet og ga meg litt Boscopan. Etter flere dager med dette bestemte jeg meg for å spytte ut Seroquelen i all hemmelighet og overraske at jeg kom tilbake til det normale! Bortsett fra at stoffet gjorde overleppen min lam og jeg kunne ikke snakke ordentlig på flere måneder. Det ga meg en stiv overleppe! Utrolig nok hadde psykiateren reist på ferie før alt dette skjedde etter å ha ringt moren min for å fortelle henne at han skulle sette meg på Clozaril (uten engang å diskutere det med meg). Fordi de hadde satt meg på Clozaril virket det ingen skade å fortelle legen om irritabel tarm-syndrom og hun sa "Det kan ikke være det, du må ha de 6 månedene". Så jeg svarte "Hva ville det være etter 5 måneder 30 dager, 23 timer og 59 minutter? En bamses piknik?" Clozaril gjorde meg fryktelig sliten. Jeg hadde kløende utslett og store hevelser over hele kroppen og våknet opp med armene mine helt nummen og hodet i en gjennomvåt spyttpøl på omtrent 2 fot. Men som Seroquel, i det minste før IBS, gjorde det meg ikke suicidal. Hurra!
oktober 2002 – januar 2003
Risperdal Consta. Hurra, tenkte jeg. Ingen bivirkninger i det hele tatt. Jeg lurte meg selv siden det ikke er noen klinisk effekt av dette stoffet før uker etter injeksjonen. Dette er grunnen til at de starter deg med oral medisin også. Men jeg spyttet det ut i all hemmelighet. Når det først skar seg inn, var det den samme gamle forferdelige historien om akatisi, klinisk depresjon, tap av matlyst og ved denne anledningen søvnløshet. Alt veldig forferdelig igjen. ! Jeg var ikke i tvil om at dette stoffet hadde drevet mange til selvmord, men ikke så mange som de andre bare fordi det er et nyere stoff.
desember 2003–april 2004
Risperdal Consta Jeg kan ikke tro at jeg lot dem gi meg dette igjen. Men så kan jeg ikke tro hva de gjorde mot meg ovenfor og hvordan de har drept så mange mennesker med slike forferdelige bivirkninger. Jeg er ikke i tvil om at rettsmedisineren har bedratt seg selv (med hjelp fra den like villede psykiateren) i rundt 50 år siden klorpromazin kom inn.
Mai 2004–november 2005
Olanzapin
Relativt mild pågående depresjon, kanskje til og med postpsykotisk, eller på grunn av ikke å ha full jobb. Ellers ET MIRAKEL!!! Takket være Gud! Og takk Gud (til tross for at jeg er litt irreligiøs) at selv om rastløshet er oppført som en bivirkning, gjør det meg ikke rastløs!
Oppdatering mars 2019. Tar fortsatt Olanzapin: 7,5 mg per dag. 15 1/2 år siden sist seksjonert
